Die direkte Immunfluoreszenz (DIF) wird in der Dermatohistologie zur Detektion extrazellulärer Immunglobuline bei Autoimmundermatosen verwendet. Dazu wird natives Gewebematerial benötigt. Versandgefäße mit dem geeigneten Transportmedium sind routinemäßig unserem Versandmaterial beigefügt.

Für die direkte Immunfluoreszenz (DIF) sollte die entnommene Gewebespindel längs geteilt oder bei Stanzen halbiert werden, wobei eine Hälfte in Formalin und die andere Hälfte im Immunfluoreszenz-Transportmedium verschickt wird.

Folgende Erkrankungen stellen eine Indikation für die direkte Immunfluoreszenz dar:

Pemphigus-Gruppe: Biopsie aus unmittelbar periläsionaler Haut.

Bullöses Pemphigoid, Dermatitis herpetiformis Duhring, Epidermolysis bullosa acquisita, lineare IgA-Dermatose, Herpes gestationis: Biopsie aus kleiner straffer Blase mit Grenzschicht zur nicht bullösen Haut.

Lupus erythematodes, Dermatomyositis: Biopsie direkt aus einer Läsion, die möglichst schon seit über sechs Wochen besteht. Zusätzlich PE aus klinisch unbeteiligter nicht lichtexponierter, artefaktfreier Haut, am besten Oberarmstreckseite.

Leukozytoklastische Vaskulitis: Frische Effloreszenz.

Wir sind in der Lage, IgG und C3d auch am fixierten Gewebe zu bestimmen. Dies ist vor allem beim bullösen Pemphigoid von Bedeutung.